周虎臣 博士 教授 博士生导师

于1997年毕业于复旦大学化学系，获理学学士。于2003年毕业于普林斯顿大学化学系生物有机化学专业，获博士学位。之后在耶鲁大学化学系进行生物有机化学和药物化学博士后研究工作，并于2005年加入位于加州的Anacor Pharmaceuticals任药物化学研发科学家，公司最终上市并被辉瑞收购。于2007年加入上海交通大学必赢bwin网页版任PI，历任特别研究员和教授，曾任科研副院长。2025年作为国家级人才引进加入必赢bwin网页版，任“分子识别药物化学生物学团队”负责人。

电子邮箱：hczhou@hainanu.edu.cn

团队长期招聘药物化学、药理学、有机化学、生物医学、结构生物学、计算化学、人工智能等相关专业的副教授和博士后。

同时欢迎具有药学、化学、生物学、医学背景的同学报考本课题组研究生。

1. 研究方向

1) 针对泛素化通路中的关键水解蛋白酶，发展具有亚型选择性的小分子活性探针和临床候选化合物。

2) 发展具有全新靶点识别空间的含硼化合物体系，发现新靶点和创新临床候选化合物。

3) 探索和开拓抗衰老研究，利用小分子作为工具对衰老的机制的关键点进行探索，并发展抗衰老的候选化合物。

4) 利用人工智能和生物信息学挖掘海洋来源新型抗感染抗肿瘤药物。

2. 教学情况

曾主讲本科生和研究生《化学生物学》、《计算机辅助药物设计》和《药物化学》，主编或参编教材3本：《药物化学》《高等药物化学》《药物设计学》。曾指导第四期大学生创新实践计划，升级为国家级大学生创新实践计划，评为优秀，论文入选第十届OAPS学生优秀学术论文。曾指导第六期大学生创新实践计划，升级为上海市大学生创新实践计划。曾指导硕士生获得2012年上海市优秀硕士论文奖励。

3. 学术任职

中国药学会药物化学专业委员会委员

上海市药学会药物化学专业委员会委员

Bioorg. Med. Chem. Lett. 副主编 (Editor), 2020.1-2024.6

Bioorg. Med. Chem. 主编 (Editor in Chief), 2024.7-至今

《中国药物化学杂志》编委

《中国医药工业杂志》编委

4. 奖励

药明康德生命化学研究奖，2014

基金委优秀青年基金获得者，2012

教育部新世纪优秀人才称号，2008

上海市教委曙光学者称号，2007

上海市科委浦江人才称号，2007

5. 科研项目

国家自然科学基金面上项目，2023.01-2026.12，“新型靶点USP2的抑制剂发现和抗肿瘤活性研究”，主持；

国家自然科学基金面上项目，2016.01-2019.12，“SENPs选择性抑制剂的设计、合成、以及肿瘤活性研究”，主持；

国家自然科学基金优秀青年基金，2013.01-2015.12，“药物化学和化学生物学”，主持；

国家自然科学基金青年基金，2008.01-2010.12，“疟疾和血吸虫病的新药设计,合成及构效关系”，主持；

国家重点研发计划，2017.07-2022.06，“蛋白质机器与生命过程调控 2.7 化学生物学在蛋白质机器标记和功能调控中的应用-蛋白质机器的外源小分子标记与动态调控”，课题组长

国家自然科学基金重大研究计划重点项目，2009.01-2012.12，“基于化学小分子探针的信号转导过程研究-白血病细胞分化与凋亡信息基础的化学生物学研究”，参与；

国家重大科学研究计划(973)，2009.01-2013.12，“蛋白质翻译后修饰的发生与调控机制及其生理病理效应”，骨干；

国家重大科学研究计划(973)，2012.01-2016.12，“重大心血管疾病相关GPCR 新药物靶点的基础研究”，骨干；

教育部新世纪优秀人才支持计划，2008，“基于天然产物的抗癌新药的发现”，主持；

上海市教委曙光学者计划，2008.01-2009.12，“蛋白质-蛋白质间相互作用的小分子干扰剂的设计与合成”，主持；

上海市科委浦江人才计划，2007.09-2009.09，“锥虫病和血吸虫病治疗新药物的设计,合成及构效关系”，主持。

6. 教材和专著

《药物设计学》，周虎臣，第3章“基于细胞信号转导途径的药物设计”方浩 主编，2023，人民卫生出版社，全国高等学校药学类专业本科生规划教材

《高等药物化学》，周虎臣，第8章“共价键结合药物“，尤启冬，郭宗儒 主编，2021，人民卫生出版社，全国高等学校药学类专业研究生规划教材

盛春泉；李敏勇；周虎臣 主译，《抗肿瘤药物设计与发现》，2017,化学工业出版社

《药物化学进展9》，赵亚雪；周虎臣，第4章“共价抑制剂在肿瘤化学生物学中的应用”，彭司勋；赵守训；廖清江；尤启冬主编，2014，化学工业出版社

李绍顺；周虎臣 主编，《药物化学》 英中双语注解版，2012，科学出版社

7. 专利

1) 周虎臣；张煚；杨斐；林轶男；朱明彦“一种苯并硼唑7位查尔酮衍生物及其制备与应用”CN108191898B, 授权日期 2020年8月25日，国家 中国。

2) 周虎臣；张煚；朱明彦；叶龙；冯怡卿“一种苯并硼唑7位脂肪酸的衍生物及其制备与用途”CN107090000B, 授权日期 2019年7月12日，国家 中国。

3) Qun Lu; Huchen Zhou; Yanhua Chen; Amy Friesland "Cdc42 inhibitor and uses thereof." US20150329496, 授权日期August 8, 2017, 国家USA.

4) Qun Lu; Huchen Zhou; Yanhua Chen "Cdc42 inhibitor and uses thereof." WO/2012/159456, 授权日期September 9, 2016，国家 Japan; 授权日期March 5, 2017, 国家 Europe.

5) Huchen Zhou; Dazhong Ding; Daoan Sun; Yasheen Zhou; Yong-Kang Zhang; Jacob J. Plattner "Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents." US20120295875, 授权日期 May 24, 2016, 国家USA.

6) Huchen Zhou; Dazhong Ding; Daoan Sun; Yasheen Zhou; Yong-Kang Zhang; Jacob J. Plattner "Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents." US20120295875, 授权日期 May 24, 2016, 国家USA.

7) 陆群；周虎臣；陈燕华“一种Cdc42抑制剂及其应用”，CN102796050, 授权日期2014年7月23日，国家 中国。

8. 代表性论文

1) Ma, C.; Liu, M.; Zhang, J.; Cai, H.; Wu, Y.; Zhang, Y.; Ji, Y.; Shan, H.; Zou, Z.; Yang, L.; Liu, L.; Xu, H.; Lei, H.; Liu, C.; Zhou, L.; Cao, Y.; Zhou, H.*; Wu, Y.* "ZCL-082, a boron-containing compound, induces apoptosis of non-Hodgkin’s lymphoma via targeting p89 ribosomal S6 kinase 1/NF-kB signaling pathway." Chemico-Biol Interactions 2022, 351, 109770.

2) Li, Z.; Xin, W.; Wang, Q.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design and synthesis of N-(3-sulfamoylphenyl)amides as Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Eur. J. Med. Chem. 2021, 217, 113319.

3) Hao, G.; Li, H.; Yang, F.; Dong, D.; Li, Z.; Ding, Y.; Pan, W.; Wang, E.*; Liu, R.*; Zhou, H.* "Discovery of benzhydrol-oxaborole derivatives as Streptococcus pneumoniae leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115871.

4) Wang, Z.; Liu, Y.; Zhang, J.; Ullah, S.; Kang, N.; Zhao, Y.; Zhou, H.* "Benzothiophene-2-carboxamide derivatives as SENPs inhibitors with selectivity within SENPs family." Eur. J. Med. Chem. 2020, 204, 112553.

5) Xin, W.; Li, Z.; Wang, Q.; Du, J.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design and synthesis of a-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Eur. J. Med. Chem. 2020, 185, 111827.

6) Chen, S.; Dong, D.; Xin, W.; Zhou, H.* "Progress in the discovery of small molecule modulators of deSUMOylation." Curr. Issues Mol. Biol. 2020, 35, 17-34.

7) Zhang, J.; Zhang, J.; Hao, G.; Xin, W.; Yang, F.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design, synthesis, and structure-activity relationship of 7-propanamide benzoxaboroles as potent anticancer agents." J. Med. Chem. 2019, 62, 6765-6784.

8) Li, X.; Hu, X.; Tian, G.; Cheng, P.; Li, Z.; Zhu, M.; Zhou, H.*; Wu, J.* "C89 induces autophagy of female germline stem cells via inhibition of the PI3K-Akt pathway in vitro." Cells 2019, 8, 606; doi: 10.3390/cells8060606.

9) Li, B.; Hu, X.; Yang, Y.; Zhu, M.; Zhang, J.; Wang, Y.; Pei, X.; Zhou, H.*; Wu, J.* "GAS5/miR-21 axis as a potential target to rescue ZCL-082-induced autophagy of female germline stem cells in vitro." Mol. Ther. Nucleic Acids 2019, 17, 436-447.

10) Zhao, Y.; Wang, Z.; Zhang, J.; Zhou, H.* "Identification of SENP1 inhibitors through in silico screening and rational drug design." Eur. J. Med. Chem. 2016, 122, 178-184.

11) Wu, P.; Zhang, J.; Meng, Q.; Nare, B.; Jacobs, R. T.; Zhou, H.* "Novel pyrrolobenzoxaboroles: design, synthesis, and biological evaluation against Trypanosoma brucei." Eur. J. Med. Chem. 2014, 81, 59-75.

12) Friesland, A.; Zhao, Y.; Chen, Y.; Zhou, H.*; Lu, Q.* “A Small Molecule Targeting Cdc42-Intersectin Interaction Disrupts Golgi Organization and Suppresses Cell Motility.” Proc. Nat. Acad. Soc. 2013, 110, 1261-1266.

13) Liu, C.¹; Yin, Q.¹; Zhou, H.¹; Wu, Y.; Pu, J. ; Xia, L.; Liu, W.; Huang, X.; Jiang, T.; Wu, M.; He, L.; Zhao, Y.; Wang, X.; Xiao, W.; Chen, H.; Zhao, Q.; Zhou, A.; Wang, L.; Sun, H.; Chen, G. “Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells.” Nature Chem. Biol. 2012, 8, 486-493.

14) Qiao, Z.; Wang, Q.; Zhang, F.; Wang, Z.; Bowling, T.; Nare, B.; Jacobs, R. T.; Zhang, J.; Ding, D.; Liu, Y.; Zhou, H.* “Chalcone-benzoxaborole hybrid molecules as potent antitrypanosomal agents.” J. Med. Chem. 2012, 55, 3553-3557.

15) Ding, D.; Meng, Q; Gao, G.; Zhao, Y.; Wang, Q.; Nare, B.; Jacobs, R.; Rock, F.; Alley, M. R. K.; Plattner, J. J.; Chen, G. Q.; Li, D.; Zhou, H.* “Design, synthesis, and structure-activity relationship of Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors as antitrypanosomal agents.” J. Med. Chem. 2011, 54, 1276-1287.